法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。
法洛四联症主要由于胎儿时期心血管发育异常导致。包含了四种病理改变,即肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。肺动脉狭窄使得肺部血流减少,导致机体缺氧;室间隔缺损使左右心室血液混合,加重了缺氧状况;主动脉骑跨则进一步影响了血液循环;右心室肥厚则是长期血流异常的结果。患儿通常在出生后不久就会出现发绀、呼吸困难、蹲踞等症状。发绀在哭闹、活动后会加重,蹲踞现象是其特征性表现之一,可一定程度上缓解缺氧症状。如果不及时治疗,法洛四联症会严重影响患儿的生长发育和生活质量,甚至可能威胁生命。随着医疗技术的进步,目前主要通过手术来治疗法洛四联症,包括姑息性手术和根治性手术。早期诊断和及时恰当的手术干预能显著改善患儿的预后,使其能够过上相对正常的生活。术后也需要长期的随访和监测,以确保心脏功能的稳定和健康。对于法洛四联症,加强孕期保健、早期筛查和诊断至关重要,这有助于尽早发现问题并采取相应的措施,为患儿的治疗和康复争取时间和机会。同时,社会也应该提高对这类先天性疾病的认识和关注,给予患儿及其家庭更多的理解和支持。
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