遗传性共济失调是一大类的疾病,临床症状非常多,临床的亚型也是有好几十种,因此遗传的方式也是不一样的,可以有常染色体显性遗传、有常染色体隐性遗传,还有一些伴性遗传的,还有一些染色体相关遗传的。
这种情况一定有家族史的患者到医院去进行相关的基因检测,根据基因的情况来进行遗传的咨询,专家一定会给出相应的建议。就是家里边有人有遗传性共济失调的患者,下一代不是一定会出现遗传的,那就说不一定会发病,有可能发病不发病,或者发病的早晚,或者发病的轻重,针对病因检查、基因的检查之后,专家都会给一定的建议。
另外对于这种有遗传家族史的病人,最关心的就是能不能生孩子,这种也建议进行遗传的咨询和产前诊断。
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