atrt肿瘤是什么肿瘤

2024.07.18 17:12

ATRT 肿瘤是中枢神经系统的一种罕见的高度恶性肿瘤，即非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤。

非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤主要发生于儿童，特别是在婴幼儿中较为多见。它起源于原始神经外胚层，具有独特的病理特征。

该肿瘤之所以被命名为非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤，是因为其细胞形态具有一定的特殊性。肿瘤细胞在显微镜下显示出类似横纹肌样的特征，同时伴有一些畸胎样的成分。

ATRT 肿瘤具有高度侵袭性和恶性程度。它生长迅速，容易侵犯周围脑组织，导致严重的神经系统症状，如头痛、呕吐、嗜睡、癫痫发作、肢体瘫痪等。由于其恶性程度高，早期即可发生转移，常见的转移部位包括脑脊液循环途径中的其他部位。

诊断 ATRT 肿瘤主要依靠影像学检查（如头颅磁共振成像等）和病理检查。治疗方面，通常采用手术尽可能切除肿瘤，术后联合放疗和化疗等综合治疗措施，但总体预后仍然较差。尽管治疗手段不断进步，但 ATRT 肿瘤患者的生存率仍然相对较低，需要进一步深入研究以寻找更有效的治疗方法来改善患者的预后。对这种罕见肿瘤的深入了解和研究，对于提高诊断准确性、优化治疗方案以及改善患者生存状况都具有重要意义。

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