唐氏筛查18三体高风险,通常需要进行无创DNA检查或羊水穿刺检查相关的检查。
唐氏筛查属于怀孕中期比较常见的一种检查,通过此项筛查手段,可以初步评估患唐氏综合征的风险。正常的检查提示为低风险,如果提示为唐氏筛查18三体高风险,则不排除和唐氏综合征以及染色体异常有关,需要配合医生进行无创DNA或羊水穿刺检查无创DNA等相关的检查。主要是通过抽出孕妇的外周血液,从而获得胎儿的遗传信息,检测胎儿是否患有染色体疾病。羊水穿刺检查则是利用穿刺针抽取部分羊水,然后提取胎儿游离的DNA进行测序,判断是否存在染色体疾病。
唐氏筛查仅为一种筛查的手段,因此当出现高风险时无需过度的紧张,听从医生指导进行检查即可。
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