先天性肥厚性幽门狭窄一般不会自己好。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌增生肥厚,使幽门管腔狭窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病。这种疾病通常不会自行缓解或恢复正常。如果不及时进行治疗,患儿会持续出现呕吐等症状,且会逐渐加重,可导致营养不良、电解质紊乱、酸碱失衡等一系列严重后果,甚至会影响患儿的生长发育和生命健康。
随着病情的进展,患儿的呕吐会愈发频繁和剧烈,从最初的溢乳逐渐发展为喷射性呕吐,几乎每次喂奶后都会发生,呕吐物多为奶汁或奶凝块,不含胆汁。患儿会因为频繁呕吐而出现体重不增或下降、皮肤干燥、口唇干裂、眼窝凹陷等脱水和营养不良的表现。由于胃酸丢失过多,还可能引起碱中毒。如果不给予有效的治疗干预,这些症状会持续存在并不断加重,对患儿造成极大的危害。一旦怀疑有先天性肥厚性幽门狭窄,应及时就医,进行相关检查以明确诊断,并尽早采取手术等治疗措施,以解除幽门狭窄,恢复消化道通畅,改善患儿的症状和预后。手术是治疗先天性肥厚性幽门狭窄的主要方法,效果通常较为显著,术后患儿的呕吐症状可迅速缓解,能够正常进食和生长发育。先天性肥厚性幽门狭窄不会自愈,需要及时诊断和治疗,以保障患儿的健康和安全。
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