先天性肛门直肠畸形是什么

2024.11.05 14:41

先天性肛门直肠畸形是一种因胚胎发育异常而导致的消化道畸形。

在胚胎发育过程中，后肠与尿生殖窦分隔不全，就会造成肛门直肠畸形。这种畸形的表现多样，从简单的肛门狭窄到复杂的直肠闭锁合并各种瘘管都有。例如，可能存在直肠与泌尿生殖系统之间的瘘管，像直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、直肠阴道瘘等。患儿出生后往往会出现排便异常的情况，无肛门开口或者仅有异常开口。这不仅影响正常的排便功能，还可能因为粪便的异常排泄途径而引发泌尿系统或生殖系统的感染等严重并发症。

先天性肛门直肠畸形的发生与多种因素有关。遗传因素可能在其中起到一定作用，如果家族中有类似畸形的患者，新生儿发生该畸形的风险可能会增加。在胚胎发育早期受到外界不良因素的干扰，如母亲在孕期接触某些致畸物质包括某些药物、化学物质、辐射等，也可能影响后肠与尿生殖窦的正常分隔发育，从而导致这种畸形的出现。这种畸形需要及时诊断和治疗，治疗方式通常根据畸形的类型和复杂程度而定，包括手术修复等，以重建正常的肛门直肠功能，减少对患儿生长发育和生活质量的长期影响。

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