血红蛋白e病可能会遗传。
血红蛋白e病属于常染色体不完全显性遗传,由于基因缺陷就可能会发生遗传基因突变而发病。血红蛋白e病有的类型没有症状,而有的类型会出现贫血和溶血,血红蛋白e病往往和地中海贫血同时存在,就会伴有不同程度的贫血和溶血。通过切除脾脏,积极预防并发症,会得到有效治疗,一般预后还是比较好的。
具有遗传基因缺陷性疾病的人,在生育前就应该到专业的机构进行遗传咨询,尽量减低患病儿出生。
相关语音
如何治疗血红蛋白E病
血红蛋白E病是一种临床上不需要进行特殊治疗的疾病,主要是以饮食调理为主,可以适当
血红蛋白E病引发的原因有哪些
血红蛋白E病的发生,主要是由于珠蛋白基因发生点突变,β珠蛋白链上某种氨基酸被另一
血红蛋白E病要做哪些检查确诊
血红蛋白E病是一种比较少见的疾病,主要是由于珠蛋白基因发生点突变,β珠蛋白链上某
血红蛋白e病怎么治疗
血红蛋白e病不需要用药治疗,通过日常生活习惯以及饮食调理就可以治愈。血红蛋白e