家族性特发性肌阵挛主要是由于基因遗传问题有关,考虑和家族遗传是有相关性的。如果有家族疾病,建议需要根据病史和家族史及临床表现综合评估,家族性特发性肌阵挛主要发病于青少年,儿童也有发病,没有明显的性别差异。
早期主要是表现为清醒以后,出现肌肉痉挛或者有存在手部突然无力。有一部分患者有可能会出现全面强直性痉挛发作,也有一部分患者是有存在失神发作的,但是很少会伴有意识障碍。大部分患者症状持续比较短,通过药物治疗以后,症状基本可以得到缓解。
相关语音
家族性特发性肌阵挛初期症状是什么
家族性特、发性肌阵挛与普通肌阵挛的临床表现没有差异,初期症状是以肌肉挛缩、乏力为
家族性特发性肌阵挛治愈周期有多长
家族性特发性肌阵挛是不能够治愈,它的治疗是一个长期的过程。本病是一种局部或全身肌
家族特发性肌阵挛是怎么引起的
家庭特发性肌阵挛与常见肌阵挛的临床表现无差别,一般表现为肌肉挛缩、乏力。部分患者
家族性特发性肌阵挛的并发症有哪些
肌阵挛是指肌肉不自主的收缩,家族性特发性肌阵挛和普通痉挛的临床表现是一样的,家族