家族性特发性肌阵挛的并发症有哪些

肌阵挛是指肌肉不自主的收缩，家族性特发性肌阵挛和普通痉挛的临床表现是一样的，家族性特发性肌阵挛有普遍的遗传性，本病多发生于婴幼儿，大多数患者会伴有智力障碍和发育障碍。
临床表现为一组肌肉肌群不自主的抽搐，躯干、面部、肢体会突然出现肌肉抽动，可进行脑电图、头部CT或核磁共振肌电图等检查明确诊断，本病的主要的并发症为智力发育障碍、生长发育障碍、痉挛性瘫痪、四肢瘫。
如果婴幼儿在生长发育的过程中出现异常，应及时到医院就诊，早发现、早诊断、早治疗，对患儿具有极其重要的意义。