粘多糖是身体结缔组织的重要成分之一,黏多糖是一种由多糖类及蛋白质分子组成的生物化学物质,是一种大分子,可维持人皮肤及结缔组织的弹性,因此也较易老化,需要较快地代谢以推陈出新。
黏多糖增多症是一组先天性黏多糖代谢障碍性溶酶体疾病,由于溶酶体中黏多糖分解过程中所需的某些酶缺陷,导致黏多糖的分解障碍。
诊断我需要根据儿童逐渐出现生长与发育迟缓、智力障碍、特殊面容、肝脾肿大、角膜白斑、细胞酶学检查及尿液生化检查等。
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粘多糖沉积病有什么注意事项
粘多糖沉积病有一些注意事项。首先婴幼儿生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容、肝脾大、
粘多糖贮积症是什么
粘多糖贮积症是由于人体细胞的溶酶体内降解粘多糖的水解酶发生突变,导致其活性丧失。
粘多糖贮积症如何治疗
粘多糖贮积是一种具有明显遗传倾向的分子疾病,在普通近亲繁殖后代中发病率较高。具体
粘多糖病的症状是什么
粘多糖病是一组比较少见的疾病,它是先天性遗传疾病,多见于近亲结婚所生的小孩。它最