范科尼综合征是一种常染色体隐性遗传疾病,有遗传性,本病比较罕见。
是指获得性或者遗传引起的肾小管功能异常,导致多种物质吸收障碍的一种疾病,会出现肾性糖尿、氨基酸尿、尿酸盐尿、磷酸盐尿、碳酸盐尿、近端肾小管性酸中毒,低钾血症可以表现为心律失常、低钾性麻痹等,而低磷及低钙血症可以引起骨痛及骨质疏松。
儿童多为遗传所致,成人一般是继发于慢性间质性肾炎、骨髓瘤性肾病、肾淀粉样变性以及药物肾损害等,治疗主要以对症治疗为主,补充维生素D,如果有特殊氨基酸紊乱,要及时进行补充。
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范科尼综合征的治疗方法有哪些
范科尼综合征的治疗包括两个方面:第一,是对病因的治疗。导致范科尼综合征最常见的
范科尼综合征型患者用药时需要注意什么
范科尼综合征的主要治疗在于消除病因,并进行对症治疗,主要是纠正酸中毒,及时维持酸
范科尼氏综合征患者的饮食需要注意什么
范科尼氏综合征主要以肾小管的损害为主,可以导致糖、蛋白质、氨基酸的吸收发生障碍。
如何治疗范科尼综合征
范科尼综合征属于遗传性的疾病,治疗方面主要针对患者的临床表现和并发症进行相应的治