成人以后发病的再生障碍性贫血不遗传。会有一些遗传性的再生障碍性贫血,是遗传的,比如范可尼贫血,是一种常染色体的隐性遗传病。但是遗传性的再生障碍性贫血,多数病人都是在幼年发病,不会到成人期才发病。一般范可尼贫血是到5~10岁的时候,就逐渐有明显的症状。
另外一种遗传性的再生障碍性贫血,就是先天性的角化不良,是X染色体的隐性连锁遗传病,主要是以皮肤黏膜异常进行性的骨髓衰竭,容易向恶性转化为主要表现。
另外的遗传性再生障碍性贫血,叫束带综合征,也是非常少见的儿童遗传病,主要表现胰岛外分泌功能的不恰当,还有先天的无巨核细胞性的血小板减少症等等。遗传性的自然障碍性贫血,都是在幼年就发病。
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