肌萎缩侧所硬化症,是运动神经元病当中最多见的类型,也是经典型。那么首发症状通常是一侧或双侧手指活动笨拙无力,随后出现手部小肌肉的萎缩,以大,小鱼际肌,骨间肌,蚓状肌最为明显,然后逐渐累及前臂,上臂和肩胛带的肌群。随着病情的延长,肌无力和肌萎缩扩展到躯干和颈部,最后会累及面部和咽喉肌。少数的患者是从双下肢开始出现无力和萎缩,受累的部位常常有肌束颤动。到了疾病的后期,一般会出现舌肌萎缩、舌肌震颤和伸舌无力,表现为言语不清、吞咽困难和咀嚼无力。通常在发病后3到5年之内,出现呼吸肌麻痹或者肺部感染而死亡。
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肌萎缩性侧索硬化会遗传吗
肌萎缩侧索硬化属于是一种慢性的、致死性中枢神经系统退行性疾病,这个病在小部分家族
肌萎缩侧索硬化症的发病机制是什么
大多数肌萎缩侧索硬化症患者都有遗传,这被称为家族性肌萎缩侧索硬化症。成人型为常染
原发性侧索硬化会不会肌肉萎缩
原发性侧索硬化疾病本身不会出现肌肉萎缩。但是原发性侧索硬化的患者,到晚期容易发展
肌萎缩侧索硬化的原因
肌萎缩性侧索硬化一部分是由遗传原因所致。另一方面病因不明确,目前研究发现与这个