如何治疗糖原贮积病2型。糖原贮积症,是由于糖元合成和分解所需的酶有遗传性缺陷而引起的一类临床上比较少见的遗传性疾病。大多数为常染色体隐性遗传,个别类型为x伴性遗传。
因为糖原合成和分解涉及许多酶,所以不同酶缺陷引起不同类型的疾病。不同类型的本病虽各有其临床特征,但低血糖症和肌无力是所有类型共有的临床表现。
那么对于糖原贮疾病的治疗呢?不同类型治疗方法不同。同一类型的本病疾病的严重程度也不相同。对于年龄较大的儿童,因依从性好,治疗比较容易,但对于新生儿和婴儿。疾病较重,治疗困难,本病为遗传性疾病,故难以根治。治疗本病。一般包括补充葡萄糖,酶替代治疗,手术切除肝腺瘤以及肝移植和心脏移植等等。
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