佩梅病有什么并发症

佩梅病是由X染色体隐性遗传导致的疾病。由于中枢神经含脂蛋白质缺乏，从而引起神经髓鞘合成障碍，所导致的一种疾病，有家族遗传性。
主要表现为行走不稳、共济失调、肢体软弱无力、眼球震颤、逐渐丧失肢体活动能力，死亡率高。可有运动发育落后、语言能力发育受限，最后并发心肺功能衰竭而死亡。
目前该病没有有效治疗方案，只能对症治疗，延长生存期及生活质量。可给于患者健康教育生活指导，进食高蛋白、有营养食物。