先天性短结肠能彻底治愈吗

先天性短结肠是罕见的肠道发育畸形，在出生后即发病。单纯的短结肠比较少见，多合并高位的肛门直肠畸形，其临床表现与高位肛门直肠畸形相似。
原来肛门正常位置上只见皮肤凹陷不见肛门，患儿哭闹时凹限处不向外膨出，用手指触摸无冲击感，多数伴有瘘管，手术是治疗此病的唯一方法。
手术分为分期手术和根治手术，分期手术的前期是短结肠开窗，中期是短结肠末端分离或结扎，后期是巨结肠部分切除整形。根治手术是将袋状结肠切除或部分切除，然后行肛门成形术。