大多数的先天性短结肠患儿会伴有肛门直肠的畸形。如果没有瘘道或者瘘道比较小的,出生以后就会出现低位肠梗阻的症状。主要表现为胆汁性呕吐、腹部膨隆、肛门闭锁、没有胎粪,或者异位开口处见少量胎粪排出。
如果瘘道比较大的,有可能会经尿道或者阴道处的瘘口排出胎粪以及气体。虽然排便位置异常,但因为排便通畅可没有腹胀,往往与出生后数月,因为大便干结而引起慢性便秘的症状。
个别先天性短结肠患儿肛门发育正常,仅直肠闭锁。如果先天性短结肠患儿不及时处理,有可能会引发结肠穿孔而致腹膜炎、败血症等等,危及生命。
相关语音
先天性短结肠是怎么引起的
先天性短结肠又称先天性袋状结肠或袋状结肠综合征。其主要特点是结肠明显缩短并扩张
先天性短结肠可以保守治疗吗
先天性短结肠是先天发育不足所导致的。先天性短结肠需要行手术治疗,并不能通过保守治
先天性短结肠是什么原因导致的
先天性短结肠是一种先天发育异常所导致的。先天性短结肠又称为先天性带状结肠,会伴
有先天性短结肠不手术手治疗可以吗
先天性转结肠是一种综合症,会伴有其它的畸形,大多会伴有直肠肛门的畸形以及内瘘的形