先天性胸腺发育不全是一种显性或者隐性的遗传病,目前发病原因临床考虑是由于在胚胎发育过程中出现的异常,造成胸腺发育不全而导致免疫功能受损。
临床上最典型的表现,就是新生儿出现肢体的抽搐,检查可以发现患儿低血钙,并且表现出特殊的面容,比如外耳畸形、五官间距异常等特异性特征。
由于胸腺发育不全,患儿细胞免疫功能异常,可以发现淋巴细胞数量很低。通过进行细胞功能实验检查没有反应,影像学检查看不到胸腺影,都能够准确诊断。
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