先天性二尖瓣闭锁是由于二尖瓣未发育,被纤维组织膜所取代,还有是由于二尖瓣叶完全融合导致的。患者会表现为呼吸困难,脸蛋、嘴唇发紫、喂养困难、不能主动吸奶等,病情迅速加重很容易出现心力衰竭。
目前先天性二尖瓣闭锁尚没办法根治,手术只能解除房间隔压力差并控制适当的肺血流量,缓解患者症状。
比如患儿出生后可以做房间隔缺损扩大术,对主动脉发育良好的可以进行肺动脉下心室旷置术。
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