原发性肝脂肪肉瘤是起源于间叶组织的一种恶性软组织肿瘤,人体肝脏内的脂肪组织会不断的新陈代谢,脂肪母细胞会发展成脂肪细胞,原发性肝脂肪肉瘤的肿瘤细胞就是脂肪母细胞发育过程中变异导致的。
脂肪母细胞在发展的过程中可以表现为不同时期的脂肪细胞,所以原发性肝脂肪肉瘤的病理组织中也可以出现不同时期的脂肪细胞。肿瘤增大后可以对肝脏组织造成压迫,患者可以表现为腹痛的症状。
对于原发性肝脂肪肉瘤的治疗以手术切除为主,术后要进行药物化疗。
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脂肪肉瘤会引起发烧吗
脂肪肉瘤一般情况下是不会引起发烧的,但是要根据具体情况进行判断,如果患者出现感染
原发性肝肉瘤的种类
原发性肝肉瘤,占原发性肝脏恶性肿瘤的1%到2%。多见于男性,平均发病年龄为47岁
原发性肝脂肪肉瘤如何治疗
手术是治疗本病的主要治疗方式。本病发生淋巴结转移比较少见,手术往往能够取得较好的
原发性肝脂肪肉瘤的症状
原发性肝脂肪肉瘤常无特征性临床表现,患者可能表现出上腹部疼痛,腹胀、肝功能异常、