遗传性血色病是临床主要见于血液内科、风湿免疫科、内分泌科等科室的一种疾病。它是一种基因突变导致的疾病,主要发病机制是由于患者体内铁吸收增加,导致体内铁含量过多,引起的一种疾病,一般呈显性或者隐性遗传。
临床上患者可能会出现一些肝硬化、性功能减退、皮肤色素沉着,以及糖尿病等症状。对于遗传性血色病的患者,平时治疗主要是对症治疗和一般治疗。患者如果没有药物过敏,可以考虑通过服用铁螯合剂治疗,去除体内多余的铁。
另外,也要注意平时清淡饮食,尽量减少铁的摄入。
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