重症肌无力,是一种获得性自身免疫疾病,本病主要是由于神经肌肉接头部位的功能障碍而引起。
本病发病时,患者的主要特点是在肌肉持续收缩的时候会出现肌无力的症状。一般在休息和清晨的时候,肌无力症状比较轻。劳累或情绪激动的时候,肌无力的症状会加重。本病发作时会累及颅神经,表现为眼睑下垂、眼球活动受限、上肢上抬费劲、下肢严重时不能自己上楼梯。
当发生重症肌无力的时候,要在专科医生的指导下服用药物,避免诱发肌无力危象,危及生命。常用的药物主要为抗胆碱酯酶的药物等。
相关语音
血清抗体检查可以诊断重症肌无力吗
血清抗体检查,可以诊断重症肌无力,重症肌无力,属于自身免疫病的讨论范畴。对于此
重症肌无力的病因是什么
重症肌无力发病的原因,一种是特别少见的先天遗传,另一种是绝大多数患者的发病原因,
重症肌无力会遗传吗
重症肌无力可以分为免疫性重症肌无力和先天性的重症肌无力。部分先天性的重症肌无力
耸肩无力是重症肌无力吗
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。