李刚 副主任医师 皖南医学院第二附属医院
三级甲等 神经内科
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重症肌无力是免疫病吗

发布时间: 2021-02-24 音频时长: 01分15秒
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重症肌无力,是一种获得性自身免疫疾病,本病主要是由于神经肌肉接头部位的功能障碍而引起。
本病发病时,患者的主要特点是在肌肉持续收缩的时候会出现肌无力的症状。一般在休息和清晨的时候,肌无力症状比较轻。劳累或情绪激动的时候,肌无力的症状会加重。本病发作时会累及颅神经,表现为眼睑下垂、眼球活动受限、上肢上抬费劲、下肢严重时不能自己上楼梯。
当发生重症肌无力的时候,要在专科医生的指导下服用药物,避免诱发肌无力危象,危及生命。常用的药物主要为抗胆碱酯酶的药物等。

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