先天性阴道闭锁

先天性阴道闭锁是一种女性生殖器官发育异常，是由于在胚胎发育期间泌尿生殖道未参与形成阴道的下段。闭锁通常位于阴道下段，长约2到3厘米，多为正常的阴道。症状与处女膜闭锁相似。无阴道开口，但闭锁处粘膜表面色泽正常，不向外膨隆。直肠指诊触及像直肠突出的阴道积血包块，其位置较处女膜闭锁高。
治疗上，应尽早实施手术。手术时应先切开闭锁的阴道段，并游离积血下边的阴道黏膜，再切开积血包块，排净积血后利用已经游离的阴道黏膜覆盖创面。术后定期扩张阴道，以防止瘢痕挛缩。