先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见,表现为不同程度的排便不畅。
主要根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法,轻度狭窄的患者可采用反复持久的肛门扩张术,多数能恢复正常的排便功能。
重度狭窄的患者则需行手术治疗,手术时机尽可能选在梗阻发生之前单纯肛门膜状狭窄可行隔膜切除术,此外各种手术治疗后均需扩肛,一般术后2周开始持续3~6月,直至肛管能通过食指,排便通畅为止,防止疤痕挛缩而再度狭窄,需要二次手术。
相关语音
先天性肛门直肠狭窄的诊断鉴别方法是什么
先天性肛门直肠狭窄,是指肛门、肛管及直肠由于外伤、炎症或先天性的发育缺陷,引起的
先天性肛门直肠畸形手术成功率高吗
先天性肛门直肠畸形手术的成功率及预后,主要取决于肛门直肠畸形的类型以及其他合并的
先天性肛门直肠狭窄需要注意什么
先天性肛门直肠狭窄是指肛门直肠膜发育失常,生后这一层膜开裂不全,形成肛门直肠狭窄
肛门狭窄要做手术吗
当肛门狭窄导致发生排便困难,甚至是不能排便时,是必须要进行手术治疗的,导致肛门狭