佩梅病是一种弥漫性的脑白质脱髓鞘性疾病,本病具有遗传性。本病分为以下几种类型:
第一,先天性,主要是新生儿发病。临床特点是认知功能障碍、眼球震颤、吞咽无力、肌张力低下。
第二,经典型,一般发病于5岁以内的患儿。主要的临床特点为痉挛性的截瘫、共济失调、步态不稳、手足徐动。
第三,复杂型,主要的临床表现为自主神经功能紊乱、共济失调。
第四,单纯型,主要表现为自主神经功能失调、痉挛性瘫痪、无认知障碍等。
第五,其它类型。
本病目前没有满意的治疗方式,主要是进行产前诊断与遗传学的咨询。
相关语音
佩梅病的症状是什么
佩梅病病是一种脑白质弥漫性脱髓鞘性疾病。本病具有遗传倾向,儿童多见。患者以运动系
佩梅病发病机制是什么
佩梅病又称家族性脑中叶硬化病,为一组非常罕见的先天性脑白质营养不良性疾病,多有家
佩梅病的鉴别诊断方法有哪些
佩梅病是一种少见的常染色体隐性遗传的弥漫性脑白质形成障碍疾病。主要以下疾病鉴别主
佩梅病有什么并发症
佩梅病是由X染色体隐性遗传导致的疾病。由于中枢神经含脂蛋白质缺乏,从而引起神经髓