先天性肝内胆管扩张症又称为Caroli病是一种较为少见的先天性胆道疾病。1958年被首次报道,其特征为肝内胆管囊性扩张而形成的肝内胆管囊肿。可单发但较多的为多发性。胆管壁先天性发育不良是本病的基本因素。常见的临床症状有腹痛、肝脏肿大,黄疸等,该病一经确诊,原则上主张尽早行手术治疗,否则可以反复发作的胆管炎导致胆汁性肝硬化或者扩张的囊肿破裂,甚至癌变,引发肝内的感染等严重的并发症。
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先天性胆管囊状扩张症的B超表现
先天性胆管囊状扩张症的B超表现:在肝内外胆管某一处局限性扩大的无回声区,多成圆形
先天性肝内胆管囊状扩张症是怎么引起的
先天性胆管扩张症为临床上常见的一种先天性胆道畸形,本病病因不明,可能与先天发育异
先天性肝内胆管囊状扩张症吃什么药好得快
对于先天性肝内胆管囊状扩张的患者来说,一般服用药物多没有明显的效果,那么对于先天
先天性肝内胆管囊状扩张症应该看什么科室
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