新生儿甲基二丙酸血症属于一种常染色体隐性遗传。是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或辅酶腺苷钴铵缺乏,使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致,表现为生长发育不良,反射性的恶心呕吐,孩子嗜睡,部分孩子智力发育落后。大多数患儿有间歇性发作的酮症酸中毒。对于这种情况,主要是早期开始饮食治疗。左卡尼汀和口服抗生素可能有效。部分病例对补充大剂量维生素B12有效,即B12依赖型甲基丙二酸血症,可首先给予B121周,若出现效果则可长期给予维持量治疗,根据临床和生化反应调整
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新生儿丙酸血症有什么症状
新生儿丙酸血症是常染色体隐性遗传的一种遗传代谢性疾病,是在体内丙酸分解代谢过程中
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