NT是妊娠11到13+6周之间做的一个早期筛查,非常重要,它可以根据胎儿颈项透明层的厚度来预测胎儿染色体异常的概率。当然,国外还在早筛中加入了APF、HCG的浓度测定以及鼻骨缺如等来提高早孕期筛查的准确率。
欧美的研究显示,12周时鼻骨缺如、21-三体等染色体异常的概率很高,但是中国人和欧美人的鼻梁不一样,中国人的鼻梁比较小,所以早孕期鼻骨缺如不一定是染色体异常。
所以,不用担心,请在15到21周再做唐筛或者无创DNA或者是羊水穿刺,来确诊是否有胎儿染色体的异常。
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