肝豆状核变性是由于基因突变所导致的铜代谢障碍性遗传病。该病是一种常染色体隐性遗传病,它的主要表现是肝硬化和神经精神症状,偶尔可引起急性肝衰竭,它的主要临床特点是肝脏的损害,角膜K-F环阳性,血清铜蓝蛋白降低以及24小时尿铜升高。这个病多见于青少年和儿童,有显著的家族性倾向。它的发病率大约为3万人分之1。
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肝豆状核变性是一种遗传性的退行性的病变,该病对智力是有一定影响。主要是肝豆状核
肝豆状核变性可以运动吗
肝豆状核变性早期可适量运动。肝豆状核变性主要表现为脑基底节变性和肝功能损害。早
肝豆状核变性是什么原因引起的
引起肝豆状核变性的原因主要为遗传因素,是由于人体的基因异常导致铜不能被肝脏代谢,
肝豆状核变性有传染性吗
肝豆状核变性一般是没有传染性,并不属于传染性疾病,不会发生传染。肝豆状核变性是