先天性肛门闭锁并不是常见的疾病,是由于胎儿胚胎时期肠管发育障碍所致的消化道畸形,是先天性消化道畸形的首位,发病率比较高,同时可伴有直肠和生殖系统之间的漏管。
分为低位肛管闭锁和高位肛管直肠闭锁,基本上表现为出生以后在正常位置没有发现肛门,出生后没有胎粪排出,很快出现腹胀甚至呕吐的现象,这种疾病需要出生后,需要及时的就诊,手术治疗,诊断并不困难,诊断之后就需要积极的进行手术治疗。
手术之后也要注意饮食,主要以喂奶为主,然后配合一些营养餐的口服。
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先天性肛门闭锁的后遗症有哪些
先天性肛门闭锁有很多原因引起,主要属于先天性的发育不良,而出现肛门部的闭锁表现,
先天性肛门闭锁的并发症
1.先天性肛门闭锁的并发症主要是由于原发疾病所引起相应的并发症。 2.比如先天
先天性肛门闭锁会遗传给下一代吗
先天性肛门闭锁,是有一定的遗传因素的。但是不代表父母或长辈有先天性肛门闭锁,子
先天性肛门闭锁和无肛门有区别吗
先天性肛门闭锁和无肛门没有区别。先天性肛门闭锁是医学术语,而无肛门是平时老百姓