黏多糖贮积症三型是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要是以机体组织糖原累积过多,而分解困难为特点,极少为糖原合成代谢障碍,致使机体组织糖原储存少, 粘多糖贮积症并非是一种疾病,而是一组疾病。目前确定的已经有十二种,临床那均以低血糖为特征,所涉及到的器官主要是肝、肾、骨骼肌,遗传方式多为常染色体隐性遗传,没有性别差异,多在儿童期发病。部分病人成人后病情不在发展,可以维持在一般健康水平,除此之外许多患者的父母为近亲结婚,避免近亲结婚是预防本病的重要环节,高危家庭需要做产前诊断,来预防同一家庭再次出生该病的患者。
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黏多糖贮积症如何预防
黏多糖贮积症多是由于遗传基因导致的遗传性疾病,此病的预防一定要做好产前的各项检查
如何治疗黏多糖贮积症Ⅲ型
黏多糖增多症,是一组先天性黏多糖代谢障碍性溶酶体疾病,由于溶酶体中黏多醣分解过程
什么是黏多糖贮积症Ⅲ型
黏多糖贮积症的Ⅲ型临床上极为少见,主要表现为进行性的智力减退,其中黏多糖贮积症的
什么是黏多糖贮积症Ⅵ型
黏多糖贮积症Ⅵ型为多发性营养不良性的侏儒症,为常染色体,隐形遗传性疾病,其特征为