先天性的肠闭锁和肠狭窄时肠道的先天性发育畸形,是新生儿时期肠梗阻常见的原因之一,多发生在以空回肠,十二指肠次之,结肠最少见。无论闭锁的高低,均为完全性肠梗阻的症状,主要表现呕吐频繁、腹胀,排便情况是不排便或仅排出少量灰绿色的粘液样物。
确诊后,及时纠正水电解质紊乱及酸碱平衡失调。手术治疗,十二指肠闭锁行十二指肠、十二指肠吻合术或十二指肠空肠吻合术,空回肠闭锁在切除两侧盲端后行端端吻合术。术后恢复加强营养恢复良好,一般不会复发的。
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先天性肠闭锁的预后如何
肠闭锁是新生外科比较常见的,而且是比较严重的先天性结构畸形,必须手术治疗,如果不
先天性肠闭锁严重吗
先天性肠闭锁是一种严重的先天性遗传性疾病,死亡率较高,随着现代医学的发展,早期诊
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先天性肠闭锁能治好吗
先天性肠闭锁的预后取决于肠道闭锁发生的部位以及诊断、治疗是否及时。先天性肠闭锁属