通过染色体检查和基因检测能辅助诊断矮小症吗
发布时间: 2020-05-22 音频时长: 01分00秒
16
1
语音文字
通过染色体的检查和基因检测，能够帮助判断是否有矮小症。矮小症可以分为继发性以及原发性两种。继发性主要指的是后期受到了放射影响、外伤、肿瘤、感染等引起的疾病。
而原发性主要是遗传导致。当小儿出现染色体异常会引起矮小症，可能是X染色体出现异常，做染色体检查需要抽取外周血细胞，可以判断是否有染色体的缺陷。
当小儿出现生长发育迟缓，还出现特殊面容，伴随着甲状腺功能低下，需要及时去做染色体的检查，根据检查结果治疗。
相关语音
-
先天性心脏病需要做基因和染色体检查吗
一部分先天性心脏病是需要做基因和染色体检查，因为导致先天性心脏病的原因较多，有一
01:03
刘惠萍 吉林市人民医院 主任医师 2020/07/01 31次点击 -
矮小症有必要做基因检查吗
矮小症是有必要查基因。因为矮小症主要的原因分为原发性和继发性，而原发性主要是由于
01:02
李俊 上饶市人民医院 副主任医师 2020/11/30 499次点击 -
染色体检查能查出基因突变吗
染色体检查就是能够查出溢血基因突变，这是因为女性的染色体检查，就能够查到很多基因
01:02
卢玉霞 解放军第一五二中心医院 副主任医师 2021/01/25 70次点击 -
无创产前基因检测能查染色体异常吗
无创产前基因检测并不能够完全的检测出所有染色体异常情况，多是因为无创产前基因检测
01:03
毛旭东 解放军第一五二中心医院 副主任医师 2021/02/01 51次点击
医生登录
微信客服