小儿遗传性血管神经性水肿是由于补体先天缺乏所引起,它是一种常染色体显性遗传病。此病的临床特征为发作性皮下组织、胃肠道及上呼吸道出现局限性水肿,呈非凹陷性。
受影响的部位迅速肿胀、无荨麻疹、瘙痒、皮肤发红,一般无疼痛。另外还可能发生喉头水肿、肠痉挛。
患病小儿需首先预防感染,应注意尽量减少与病原体的接触。其次由于补体本身和功能缺陷,机体无法杀灭感染的细菌,一旦发生感染,应针对病原菌选择广谱的杀菌性抗生素来进行治疗。另外需加强护理和营养,以提高患者的抵抗力和免疫力。
相关语音
如何治疗小儿遗传性血管神经性水肿
小儿遗传性血管神经性水肿,是由于补体C1酯酶抑制剂先天缺乏,所引起的常染色体显性
遗传性血管神经性水肿的发生机制是什么
遗传性血管神经性水肿发病的机制比较复杂。其中非免疫性的发病机制占主导地位,这一类
遗传性血管神经性水肿可以根治吗
遗传性血管神经性水肿这种疾病和所有的疾病都是一样的,不可能做到真正意义上的根治,
血管神经性水肿的症状是什么
血管神经性水肿是一种发生于皮肤或粘膜的局限性,暂时性水肿,多见于头、面部、喉头和