本病为自限性,呈单相病程,多于发病后4周时症状和体征停止进展,经数周或数月恢复,恢复中可有短暂波动,极少复发。70%~75%患者完全恢复,25%遗留轻微神经功能缺损,5%死亡,通常死于呼吸衰竭。前期有空肠弯曲菌感染证据者预后较差,病理以轴索变性为主者病程较迁延且恢复不完全。
高龄、起病急骤或辅助通气者预后不良,早期有效治疗及支持疗法可降低重症病例的死亡率。
相关语音
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病怎样检查
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称格林巴利综合征,辅助检查:脑脊液出现蛋白-细胞
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的病因有什么
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称格林巴利综合征,病因尚未充分阐明。 约70
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是怎么引起的
急性炎症性多发性脱髓鞘性神经根神经炎又叫格林巴利,是一种下运动神经元病。目前主
视盘炎是脱髓鞘性视神经吗
视盘炎的发病病因中以特发性脱髓鞘为最常见因素。视盘炎病因复杂包括视神经炎性脱髓鞘