重症无力肌怎么发病的

重症肌无力起初是表现为眼外肌或咽喉肌及四肢肌肉无力。
临床上多表现为上睑下垂，吞咽困难或四肢无力，肌无力症状表现为疲劳时加重，休息后减轻，所以有明显的"晨轻暮重"现象。
重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的，神经一肌肉接头传递障碍的自身免疫疾病，该病是在遗传的因素上，合并感染，自身免疫等原因诱发。
故重症肌无力常合并甲亢、类风湿性关节炎、系统红斑狼疮，恶性贫血等其他免疫系统疾病，所以重症肌无力除了使用溴吡斯的明，还可以选择激素治疗以及免疫治疗。