先天性肠闭锁目前研究表明,有少部分遗传的因素。家族中如果有过此类病例,后代中出现此类病变的几率要大一点。
先天性肠闭锁主要的病因,是胚胎时期肠道发育管腔化的过程中出现异常,或者胎儿时期肠道发生缺血、坏死所导致的。如果害怕有先天性肠道闭锁疾病,孕期可以做详细的产检,通过B超检查一般都可以发现先天性肠闭锁。
即使生下来的婴儿有先天性肠闭锁,也不必担心。目前先天性肠闭锁手术技术非常成熟,手术治疗效果非常好,只要及时恰当地进行治疗,一般没有很大的后遗症。
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先天性肠闭锁严重吗
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