血红蛋白C病的治疗方式,主要是以对症支持治疗为主。病人如果是发生溶血的时候,可以按照医生的指导,使用一些药物减轻溶血的症状。如果是贫血严重,可以考虑进行输血,也可以补充叶酸进行治疗。如果是病人发生感染,需要积极地进行抗感染治疗。
血红蛋白C病的发生,往往和遗传因素有一定的关系,它是一种常染色体显性遗传性疾病。患者有可能会出现头晕、乏力、黄疸、脾肿大是比较多见的,有的病人有可能会有腹痛的症状。
通过病人的临床症状、结合家族史、血常规、外周血涂片、血红蛋白电泳检查等检查结果,可以诊断血红蛋白C病。
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血红蛋白C病的发生是由于珠蛋白基因发生点突变,β珠蛋白链上某种氨基酸被另一氨基酸
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血红蛋白D病是由于珠蛋白基因发生点突变,β珠蛋白链上某种氨基酸被另一氨基酸取代,
如何治疗异常血红蛋白病
异常血红蛋白病主要是由于遗传的缺陷,致使珠蛋白肽链结构异常或合成障碍,一种或一种
血红蛋白C病的症状是什么
血红蛋白C病,临床症状差异是比较大的。有很多患者有可能没有任何临床症状,也有一些