该病到了晚期只能对症支持治疗。致死性家族性失眠症,是一种遗传性疾病,该病的发病原因是人朊蛋白基因C178和C129突变,临床以失眠症状最为突出。主要表现:
1.失眠多梦,出现幻觉,症状日益增重,严重时处于木僵及昏睡状态。
2.运动系统:构音障碍、共济失调、腱反射亢进、病理症阳性。
3.注意力和视觉受损。
4.自主神经障碍:多汗、心动过速、发热、高血压。
5.内分泌功能障碍。
该病目前尚无有效的治愈方法,只能对症支持治疗,且该病预后较差,死亡率为100%,平均存活时间为14个月。
相关语音
得了致死性家族性失眠症还能活多久
本病是一种遗传性疾病,临床以失眠症状最为突出。致死原因是有遗传性疾病引起的伤害。
致死性家族性失眠症遗传几率是多少
致死性家族性失眠症的临床特点为难治性失眠症、自主神经功能障碍和体征,组织病理学表
致死性家族性失眠症是怎么引起的
致死性家族性失眠症是一种遗传性疾病,主要的病因是由于朊蛋白基因突变,是一种比较罕
致死性家族性失眠症的危害有哪些
致死性家族性失眠症的危害会严重影响正常的工作和生活以及学习,它是一种相对罕见的脑