小儿糖原贮积病VII型是小儿糖原贮积病中的一种,是由于小儿体内先天性肌磷酸果糖激酶缺陷,所造成的糖原代谢障碍疾病,引起此病的原因主要跟遗传和基因突变有关。
患病的小儿会表现出四肢疲乏无力,稍微强度大一点的运动就做不动,活动后肌肉酸痛、抽筋、尿中有泡沫、肝肿大、生长发育落后等症状。
一旦小儿出现此类症状,应立即去医院就诊,根据医生指导进行治疗。平时注意少量多餐,防止低血糖发生,随着年龄增长,情况会逐渐的好转。
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