粘多糖增多症mps是一组先天性黏多醣代谢障碍性溶酶体疾病,由于溶酶体中黏多糖分解过程中所需到某些酶缺陷,从而导致黏多醣的分解障碍,临床表现可以有多个类型。
它的治疗首先,对症治疗,比如手术矫形、角膜移植等等。
第二,就是酶替代的治疗。
第三,就是基因的治疗。
对于本病的诊断,一般包括儿童逐渐出现生生长与发育迟缓、智力障碍、特殊面容、肝脾肿大、角膜白斑,细胞酶学检查及尿液生化检查,一旦发现要尽早治疗。
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