血红蛋白M病一般情况下预后良好,是不需要进行特殊治疗的。一般情况下,患者也不会遗留后遗症。
血红蛋白M病是常染色体显性遗传性疾病,又叫做家族性发绀症。主要是由于珠蛋白基因突变所导致的。珠蛋白链上一些位置与血红素中铁原子结合的氨基酸发生突变,使血红素固定在高铁状态。
患者有可能会出现血呈深棕色,有可能会表现为发绀,但是其他的临床表现往往不明显。部分患者也有可能会出现轻度的溶血性贫血。
血红蛋白M病的患者,如果是服用了氧化剂类的药物,比如磺胺类的药物,有可能会使溶血性贫血的症状加重,病人有可能会出现头晕、乏力、疲倦、耳鸣、活动后心悸、气短等。有的患者有可能会出现皮肤和巩膜轻度黄染,肝脾轻度肿大。
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血红蛋白M病怎么治疗
血红蛋白M病主要由珠蛋白基因突变引起,它是常染色体显性遗传性疾病。通常情况下,
血红蛋白E病的后遗症有哪些
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血红蛋白M病有什么并发症
血红蛋白M病预后是比较好的,不会出现特殊的并发症。血红蛋白M病主要是由于珠蛋白
血红蛋白M病的发病机制是什么
血红蛋白M病的发生机制,主要是由于红细胞酶的还原系统发生障碍,珠蛋白链上一些位置