本病病因尚不明确,可能由于常染色体显性遗传或隐性遗传引起。
孩子会表现为:肢体发僵、动作笨拙,甚至不能活动。还有持物时不能立即放松,啼哭或打喷嚏时用力闭眼后,眼睑发生痉挛,不易立即睁开等等。可以通过肌电图检查、心电图检查等诊断。
治疗方面,本病虽然是良性疾病,但病期较长,需耐心处理。可以对症使用奎宁、苯妥英钠、普鲁卡因胺、肾上腺皮质激素等。平时要养成良好的生活习惯,饮食主要还是以维生素、蛋白质高的食物为主。
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