肠闭锁是怎么造成的

先天性的肠道闭锁主要是由于胚胎时期，肠道再度管腔化阶段发育障碍，胎儿期肠管的某些部位损伤。或者是血运障碍以及遗传因素，也可以导致本病的发生。
第一，胚胎时期肠道发育障碍。正常情况下，胚胎发育的第5周，肠腔已由单层上皮细胞构成管腔。此后，由于肠细胞增生导致管腔闭塞，随后肠管出现了空泡化，并且逐渐扩大融合。第12周的时候，管腔再次贯通，若是因为发育异常而导致了肠管未完全贯通，形成了肠道被锁。
第二，胎儿期肠管发生了缺血坏死。胎儿时期发生了肠扭转、肠套叠、肠粘连、肠穿孔、肠系膜血管发育畸形，这些疾病可导致肠管的某些部分血运障碍，肠管发生缺血坏死造成肠道闭锁。
第三，遗传因素。因为家族遗传因素已受到普遍的关注，特别是多发性的肠道闭锁，可以发生遗传因素，被认为是常染色体的隐性遗传疾病。