Qalport综合症有多少人？

男 2019-01-20

描述：

我最近出现了耳聋的症状，而且小便的时候有尿血饼有疼痛感，后来查出来是alport综合症，这个该怎么治疗啊

: 杨健五官科去问诊

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副主任医师 池州市人民医院三级甲等

医生回答：

由于Alport综合症不同基因型的临床表现和预后不同，应注意异常肾的特点以及“肾外”表现，并试图通过家族史推断其遗传类型。一些患有X连锁显性Alport综合症的女性患者也患有肾衰竭。其中大约有12%是40岁，30%到40%是60岁以上。许多常染色体隐性遗传患者在青春期出现肾功能衰竭，几乎所有患者在30岁以前都有肾功能衰竭。目前诊断Alport综合征主要依据临床表现、家族史、组织基膜IV胶原ɑ链免疫荧光学检查、肾组织活检电镜以及基因分析。如果尚未出现肾功能衰竭、但已有蛋白尿的患者可尝试药物干预。