先天性肛门闭锁的治疗方式有哪些
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本病的治疗主要是手术,如只有肛膜遮盖者,可行前后纵切口或十字切开,将薄膜剪去,再用食指伸入扩张。如有纤维带者,可将其纤维带切除。如肛膜较厚者,可切开皮肤和直肠,将直肠粘膜下牵,与皮肤缝合,术后扩肛,每周2~3次,直至肛门无狭窄为止。
需要先到医院明确诊断,根据病情的需要选择下一步治疗。引起相关疾病的原因主要是虫胚胎时期发育等情况造成的,一般是胎儿肛门与直肠没有完全分离,直肠又和膀胱连接在一起,形成了一个腔道,后期后造成的先天畸形,就形成了肛门先天性闭锁症,这样的婴儿就没有肛门。
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