Q新生儿遗传病筛查项目有哪些

2019-06-13
描述:

我家孩子出生三天了,目前考虑做新生筛查,所以想了解一些新生儿遗传病筛查项目有哪些?

A
石计朋 儿科 去问诊

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副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三级甲等
医生回答:

遗传疾病筛查是一种简单、快速、廉价的血斑检测方法。通过这种筛查,儿童可以早期诊断出先天性遗传疾病,并及时治疗,获得健康成长。是指在新生儿群体中,用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查、听力筛查、缺碘的筛查、高血压筛查等等,选择做新生儿筛查是为了·防患于未然,建议不必忧心忡忡,都是常见而简单的筛查,很基本,对孩子健康有很大的帮助和发展。

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