回肠畸形的病因有什么
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回肠畸形是由什么原因引起的。其原因可能是多源性的,不同部位及不同病理变化的病因可能不同。首先,是原回肠腔化障碍学说,胚胎第五周后,原肠腔内的上皮细胞的迅速增生,使肠腔出现暂时性闭塞,以后闭塞肠腔上的上皮细胞又出现了许多空泡,使闭塞的肠腔又相通,即出现腔化期,如此时出现发育障碍,肠管间出现与消化道并行的间隔,可能形成肠内囊肿型重复畸形。小肠远端由于结缔组织覆盖的上皮细胞,向外增生膨出,形成暂时性的憩息样外袋,以后渐渐消失,如果残留,原处的憩息样外袋可发展成为囊肿型小肠重复畸形。
还有一种是脊索-原肠分离障碍学说,胚胎三周时,内、外层胚胎有脊索形成。如此时在内、外胚层间有不正常的粘连形成,脊索在该部位分成左右两部分,其中脊索和椎体通过外胚层与消化道之间形成索条状的神经肠管。当内胚层以后发展成为肠管时,受索条状粘连牵拉的肠管部位向背侧突起形成憩室状隆起,该部位以后可发育为重复畸形。
最后一种是原肠缺血坏死学说,近年来许多学者研究认为,在原肠发育完成之后,由于原肠发生缺血性坏死病变而出现肠闭锁、狭窄以及短小肠等改变。坏死后残留的肠管片段接受来自附近的血管供应,可自身发育成重复畸形,所以有些小肠重复畸形病儿可同时伴有肠闭锁、狭窄以及短小肠等畸形。
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