遗传病什么意思,有哪些病是可以遗传
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什么是遗传病呢?所谓遗传病就是指由于遗传基础发生变化,而引起的疾病或缺陷,它的种类包括以下三种:第一大类单基因遗传病。单基因遗传病呈典型的孟德尔式遗传,可以划分为以下几种类型:1.常染色体显性遗传疾病,由常染色体基因突变引起,如多指畸形、智力残疾、先天性舞蹈病、萎缩性肌强直、偏头痛、多发性家族性结肠息肉病、软骨发育不全等。2.常染色体隐性遗传病,由基因隐性突变形成,如先天性耳聋、高血糖、胃溃疡、黑斑病、苯丙酮尿症、先天性白痴、高度近视、白化病等。3.X染色体显性遗传病,是由位于X染色体上的显性致病基因控制的遗传病,如维生素D佝偻病。4.x隐性遗传病,一种由位于X染色体上的隐性致病基因控制的遗传病,如进行性肌营养不良,由于肌肉萎缩和虚弱导致行走困难。第二种主要类型的染色体遗传疾病是由染色体数目或结构异常引起的。新生儿的发病率约为0.5%,分为两种类型:常染色体病和性染色体病。第三个大类多基因遗传病,这种病由多对基因血统决定,个别受环境影响,高血压病,糖尿病,哮喘,精神分裂病等。
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