丈夫家族有血友病史,血友病是性染色体遗传吗?
微信扫码问诊
血友病是一类具有凝血功能障碍的遗传性出血性疾病。血友病的常见特征是活化凝血活酶产生障碍、凝血时间延长、轻微的创伤后出血倾向,严重者可出现“自发性”出血,无明显外伤。不要做剧烈活动,以免摔伤引起出血不止,小的伤口可以局部按压,症状严重时,输血浆或凝血因子VⅢ或1X。血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的,是隐性遗传。当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候,该女性表现为正常。但男性只有一条X染色体,只要这一条染色体上有血友病基因,该男性就表现为血友病。
相关问答
Q性染色体遗传是什么?
A遗传分为常染色体遗传和伴性遗传,伴性遗传是一种由性染色体上的基因所控制的性状的遗
何静 副主任医师Qa型血友病是遗传病吗?
A您女朋友说的是非常正确的,因为血友病确实是一种遗传性的疾病。A型血友病又名抗血友
赵月霞 副主任医师Q爸爸有血友病会遗传吗
A血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病B,分别是凝血因子Ⅷ
赵月霞 副主任医师Q血友病属于什么遗传病
A血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病,它是一种性染色体隐性遗传的疾病。血友病甲和
高华 副主任医师Q血友病是否具有遗传性?
A血友病的确属于遗传性的凝血功能障碍的疾病,血友病的致病因子在X染色体上,而染色体
高华 副主任医师Q血友病有哪些遗传方式
A血友病有三种类型,即A型、B型和C型,不同类型的血友病有不同的遗传模式。血友病A
吴海涛 主任医师Q血友病是怎么遗传的
A朋友的疾病是由遗传因素引起的。患者患有先天性凝血因子缺乏,因此患有凝血障碍。这是
赵月霞 副主任医师Q血友病遗传学的规律是什么
A目前来说的话血友病分为三种,分为血友病甲,血友病乙和血友病丙,是由于体内缺乏活
赵月霞 副主任医师Q血友病是什么染色体遗传病?
A血友病是性染色体隐性疾病,它的基因突变位点位于X染色体上。这是一种具有凝血功能障
高华 副主任医师Q血友病是不是一种遗传病啊?
A血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A和血友病B,其
高华 副主任医师